لون العين هو سمة وراثية معقدة يتم تحديدها عن طريق اقتران الجينات المنقولة من كل من الوالدين. اعتقد العلماء في السابق أن لون العين يتم تحديده بواسطة جين واحد، لكن التقدم في الأبحاث الجينية كشف أن لون العين يتأثر بأكثر من 50 جينًا.
يتم التحكم في لون عين الطفل من خلال كمية ونوع صبغة الميلانين المخزنة في القزحية. في حين أنها في الغالب مجرد سمة جسدية، إلا أن لون العين يمكن أن يشير في بعض الأحيان إلى أن الطفل يعاني من مشكلة صحية.
كيف يتطور لون العين
الجزء الملون من العين يسمى قزحية. ما نراه على أنه لون العين هو في الواقع مجرد مزيج من الأصباغ (الألوان) المنتجة في طبقة من القزحية المعروفة باسم السدى. هناك ثلاثة أصباغ من هذا القبيل:
- الميلانين هو أ صبغة صفراء بنية تحدد أيضًا لون البشرة.
- فيوميلانين هو أ الصباغ الأحمر البرتقالي المسؤول عن الشعر الأحمر. يوجد في الغالب عند الأشخاص ذوي العيون الخضراء والبندق.
- يوميلانين هو صبغة سوداء بنية اللون متوفرة بكثرة في العيون الداكنة. إنه يحدد مدى كثافة اللون.
يحدد مزيج الأصباغ ومدى انتشارها وامتصاصها بواسطة السدى ما إذا كانت العين تبدو بنية أو عسلي أو أخضر أو رمادي أو أزرق أو مجموعة متنوعة من تلك الألوان.
على سبيل المثال، تحتوي العيون البنية على كمية أكبر من الميلانين مقارنة بالعيون الخضراء أو البندقية. عيون زرقاء لديهم القليل جدا من الصباغ. تظهر باللون الأزرق لنفس السبب الذي يجعل السماء والماء يظهران باللون الأزرق، وذلك عن طريق تشتيت الضوء بحيث ينعكس المزيد من الضوء الأزرق. الأشخاص الذين ليس لديهم الميلانين على الإطلاق لديهم عيون زرقاء شاحبة.
عادة ما يرتبط لون عين المولود الجديد بلون بشرته. يميل الأطفال البيض إلى أن يولدوا بعيون زرقاء أو رمادية في بعض الأحيان. عادةً ما يكون لدى الأطفال السود والأسبان والآسيويين عيون بنية أو سوداء.
قد يتغير لون عين الطفل متأخر , بعد فوات الوقت. يتم إنتاج معظم الصبغة خلال الأشهر الستة الأولى من الحياة، لذلك لا يمكن تحديد لون العين الدائم حتى يبلغ الطفل حوالي عام واحد.
هل يولد جميع الأطفال بعيون زرقاء؟
لا يولد كل الأطفال بعيون زرقاء. على عكس الاعتقاد السائد بأن جميع الأطفال يبدأون حياتهم بعيون زرقاء، هناك العديد من الأطفال الذين يولدون بعيون بنية. قد يكون من الصعب التنبؤ بلون العين، لكن عيون العديد من الأطفال تتحول إلى اللون البني أو اللون الداكن خلال ثلاث سنوات بعد الولادة.
الوراثة ولون العين
يتم تحديد لون العين من خلال اختلافات متعددة في الجينات التي تنتج وتوزع الميلانين والفيوميلانين والأوميلانين. الجينات الرئيسية التي تؤثر على لون العين تسمى OCA2 وHERC2. وكلاهما يقع على الكروموسوم البشري 15. الجينات التي يُعتقد أنها تتفاعل مع OCA2 وHERC2 لتحديد لون العين تشمل ASIP وIRF4 وSLC24A4 وSLC24A5 وSLC45A2 وTPCN2 وTYR وTYRP1.
يحتوي كل جين على نسختين مختلفتين (الأليلات). ترث واحدة من أمك وواحدة من أبيك. إذا كان الأليلان لجين معين مختلفين (متغاير الزيجوت) ، يتم التعبير عن السمة السائدة (كما هو موضح). السمة المخفية تسمى المتنحية.
إذا كانت السمة متنحية، مثل العيون الزرقاء، فإنها عادة ما تظهر فقط عندما تكون الأليلات متماثلة (متماثل).
بشكل عام، ألوان العين الداكنة هي الأكثر شيوعًا. لون العين البني هو صفة سائدة ولون العين الزرقاء هو صفة متنحية. لون العين الخضراء هو مزيج من الاثنين معا. اللون الأخضر متنحي للبني لكنه سائد للأزرق. على الرغم من أن العيون الخضراء تهيمن على العيون الزرقاء، إلا أنها لا تزال أكثر ندرة من ألوان العيون الأخرى.
تُنسب العيون الزرقاء إلى سلف مشترك بين كل شخص ذو عيون زرقاء.
هل يمكن لوالدين ذوي العيون الزرقاء أن ينجبا طفلًا ذو عيون بنية؟
من الممكن أن يكون لوالدين ذوي عيون زرقاء طفل ذو عيون بنية. لون العين الأزرق متنحي بينما لون العين البني هو السائد. لذلك، إذا كان الجين المسؤول عن لون العين البنية موجودًا في الحمض النووي للوالدين، فمن الممكن أن يكون لدى طفلهما عيون بنية.
التنبؤ بلون العين
من المستحيل التنبؤ بلون عين الطفل بشكل مؤكد دون معرفة الجينات التي يمتلكها. ولكن هناك طرقًا لإجراء تنبؤات دقيقة إلى حد ما، مثل استخدام مخطط شبكي بسيط يسمى مربع بونيت. إن رسم المساهمة التي يقدمها كل والد في مربع بونيت يوفر احتمالًا أفضل من المتوسط لما سيكون عليه لون عين الطفل.
ومع ذلك، فإن مخطط بونيت المربع ليس طريقة دقيقة للتنبؤ بمشاكل الميراث الأكثر تعقيدًا. على سبيل المثال، وفقًا لمربع بونيت، لا يمكن لوالدين ذوي عيون زرقاء أن يكون لديهما طفل ذو عيون بنية. ومع ذلك، إذا كان شخصان ذوا عيون زرقاء يحملان الحمض النووي للعيون البنية من والديهما، فلا يزال من الممكن – وإن كان من غير المحتمل – أن يرث طفلهما عيونًا بنية.
يمكن أن يكون تحديد أليلات كل من الوالدين أمرًا معقدًا. باعتبارها سمة سائدة، يمكن أن تأتي العيون البنية من ستة عيون مختلفة الوراثية مجموعات. يمكنهم أيضًا إخفاء السمات المتنحية (المخفية) للون العين الأخضر أو الأزرق. للعثور على السمات المتنحية، من المفيد معرفة ألوان عيون الأجداد.
على سبيل المثال، الوالد ذو العيون الزرقاء الذي تمتلك عائلته بأكملها عيونًا زرقاء والوالد ذو العيون البنية الذي كانت أمه وأبيه ذو عيون بنية وزرقاء لديه فرصة بنسبة 50/50 لإنجاب طفل ذو عيون زرقاء أو بنية العينين.
| احتمال مخطط لون العين | ||||
|---|---|---|---|---|
| الوالد 1 | الوالد 2 | أزرق | أخضر | بني |
| أزرق | أزرق | 99% | 1% | <1% |
| أزرق | أخضر | 50% | 50% | <1% |
| أزرق | بني | 50% | <1% | 50% |
| أخضر | أخضر | 25% | 75% | <1% |
| أخضر | بني | 12% | 38% | 50% |
| بني | بني | 19% | 7% | 75% |
بدأ العلماء في تطوير طرق للتنبؤ بلون العين. يستخدمون الاختبارات الجينية التي تحدد أشكالًا محددة (نسخ من الجين) يمكن أن تشير إلى كمية الميلانين والفيوميلانين والأوميلانين التي سيتم إنتاجها.
لون العين والصحة
قد يكشف لون عين الطفل أيضًا عن أمراض خلقية (الأمراض التي تولد بها) وحالات أخرى.
متلازمة واردنبرج
يمكن أن يكون تغاير اللون، حيث يكون لدى الشخص عينان بلون مختلف، علامة على أن الشخص مصاب متلازمة واردنبرج. غالبًا ما يظهر تغاير اللون على شكل عين زرقاء وعين بنية واحدة.
متلازمة واردنبورغ هي حالة وراثية يمكن أن تسبب فقدان السمع في إحدى الأذنين أو كلتيهما. قد يولد الأشخاص المصابون بمتلازمة واردنبرج أيضًا بعيون شاحبة جدًا أو عين واحدة ذات لونين.
لا يرتبط وجود ألوان متعددة داخل نفس العين – المعروف باسم تغاير اللون المركزي (أو عيون الصبغة المربوطة) – بمشاكل صحية.
المهق العيني
قد يكون سبب العيون الزرقاء الشاحبة للغاية المهق العيني. يحدث هذا عندما لا يكون هناك صبغة في القزحية. معظم الأشخاص المصابين بالمهق العيني هم من الذكور.
الجين المسؤول عن المهق العيني هو جين متنحي ولكنه موجود على الكروموسوم X. نظرًا لأن الرجال لديهم كروموسوم X واحد فقط، فإن جين المهق العيني سيتم التعبير عنه دائمًا لدى الرجال الذين يحملونه.
وبما أن النساء لديهن كروموسومات X، فإن الجين المتنحي عادة ما يكون مخفيًا بواسطة جين طبيعي آخر. على الرغم من أن النساء اللاتي يحملن الجين يعتبرن حاملات للمرض، إلا أنهن لا يعانين من هذه الحالة عادة.
تشير الدراسات إلى أن أقل من واحد من كل 60 ألف رجل مصاب بالمهق العيني.
أنيريديا
قد يولد الطفل أيضًا ناقصًا كل أو جزء من القزحية، وهي حالة وراثية تُعرف باسم أنيريديا.
الأنيريديا ثنائية، أي أنها تؤثر على كلتا العينين في نفس الوقت. تؤدي هذه الحالة إلى ظهور حدقة العين كبيرة الحجم وغير متساوية الشكل. تواجه العيون المصابة بالأنيريديا صعوبة في التكيف مع الضوء، مما يؤدي إلى رؤية ضبابية وحساسية للضوء.
تنجم الأنيريديا عن طفرات في جين PAX6. يلعب هذا الجين دورًا مهمًا في تكوين الأنسجة والأعضاء أثناء نمو الجنين.
ملخص
يتم تحديد لون عين طفلك عن طريق الوراثة. لون العين هو مزيج من الأصباغ المنتجة في السدى. تحتوي العيون البنية على كمية من الميلانين أكثر من العيون الخضراء أو البندقية. العيون الزرقاء لديها القليل جدا من الصباغ.
يحدد مزيج الجينات الموروثة من كل من الوالدين الأصباغ التي يتم إنتاجها ولون عين الطفل. يمكن أن تؤدي هذه الجينات أيضًا إلى حالات معينة.
:max_bytes(150000):strip_icc()/BedinghausNew-5949793f3df78c537b43aa40.jpg)
اكتشاف المزيد من LoveyDoveye
اشترك للحصول على أحدث التدوينات المرسلة إلى بريدك الإلكتروني.